Aplicação de Ginsenoside Rg1 em extrato de Ginseng e breve mecanismo

Número Browse:0     Autor:editor do site     Publicar Time: 2022-07-26      Origem:alimentado

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O ginsenoside é o ingrediente ativo do ginseng e também é um composto esteróide encontrado principalmente nas ervas medicinais do ginseng. Ginsenoside Rg1, é a raiz da planta Ginseng da Família Pentagrama, que sugeriu ter o efeito de promover a neurogênese do hipocampo, melhorar a neuroplasticidade, melhorar a memória de aprendizagem, antiinflamatório, antitumoral auxiliar, etc., e tem ampla perspectivas de aplicação em cuidados de saúde de alta qualidade, auxiliares antitumorais, prevenção e tratamento da doença de Alzheimer e assim por diante.




O ginsenoside é o ingrediente ativo do ginseng e também é um composto esteróide encontrado principalmente nas ervas medicinais do ginseng. Ginsenoside Rg1, é a raiz da planta Ginseng da Família Pentagrama, que sugeriu ter o efeito de promover a neurogênese do hipocampo, melhorar a neuroplasticidade, melhorar a memória de aprendizagem, antiinflamatório, antitumoral auxiliar, etc., e tem ampla perspectivas de aplicação em cuidados de saúde de alta qualidade, auxiliares antitumorais, prevenção e tratamento da doença de Alzheimer e assim por diante.

Os pesquisadores investigaram o papel do Rg1 na artrite adjuvante de ratos (AIA, cujas manifestações patológicas são semelhantes às da artrite reumatóide humana e são comumente usadas para estudar a artrite reumatóide humana) e os mecanismos dentro dele para explorar o efeito do Rg1 na artrite reumatóide. Os resultados mostraram que Rg1 teve efeito terapêutico em ratos AIA, e seu mecanismo pode estar relacionado ao efeito antiinflamatório da regulação positiva do PPAR-γ e subsequente inibição da via de sinalização do NF-κB.


Os pesquisadores observaram ratos AIA após uma dose de 5, 10 e 20 mg/kg de injeção intraperitoneal durante 14 dias. Os resultados mostraram que o Rg1 reduziu significativamente o inchaço e as lesões nas articulações. Além disso, Rg1 também pode reduzir significativamente os níveis de TNF-α e IL-6 em células RAW264.7 estimuladas por articulações inflamatórias e lipopolissacarídeos (LPS) em ratos AIA, aumentar a expressão da proteína PPAR-γ, inibir a fosforilação de IκBα e o núcleo de NF-κB mudança.


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